Sweets syndrom eller akut febril neutrofil dermatose er en inflammatorisk hudsygdom karakteriseret ved pludseligt opståede, smertefulde hudlæsioner, feber og neutrofili.
Ætiologi
Syndromet blev først beskrevet af Dr. Robert Douglas Sweet i 1964. Sweets syndrom opstår som en reaktiv dermatose, hvor en overdreven neutrofil inflammation i huden udløses af forskellige faktorer. Kan være lægemiddelinduceret eller skyldes malignitet eller en infektion. Af lægemidler kan nævnes granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), all-trans-retinsyre, antibiotika (f.eks. trimethoprim-sulfamethoxazol) eller orale kontraseptiva.
Den præcise mekanisme er ikke fuldt forstået, men Sweets syndrom menes at involvere en hypersensitivitetsreaktion med dysregulering af neutrofile granulocytter. Cytokiner som IL-1, IL-6 og TNF-α spiller en central rolle i den inflammatoriske respons, hvilket fører til neutrofil infiltration i dermis. Genetiske faktorer og immunologisk dysfunktion kan også bidrage, især i malignitetsassocierede tilfælde.
Udredning & diagnostik
Diagnosen Sweets syndrom baseres på kliniske kriterier, histopatologiske fund og udelukkelse af andre årsager. Den klassiske triade består af hudlæsioner, feber og laboratorieabnormiteter. Kan diagnosticeres ved von den Driesch, 1994 kritierier.
Symptomer: Feber og smertefulde hudlæsioner der mest findes på arme, nakke, hoved og truncus.
Behandling
Behandlingen af Sweets syndrom sigter mod at kontrollere inflammation, lindre symptomer og behandle eventuelle underliggende årsager. Den mest almindelige behandling er corticosteroider, hvorefter symptomerne ofte forsvinder i løbet af få dage.
Referencer
Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.
