Descovy er et HIV-lægemiddel.
Indikationer
Descovy anvendes til behandling af HIV og som PrEP.
Dosering
Ved HIV behandles typisk med 200/25 mg x 1 dgl. Man anvender samme dosering ved PrEP.
Nedsat nyrefunktion
Anbefales ikke ved eGFR<30. I nogle tilfælde anvendes det dog alligevel, hvis fordelene vurderes at overstige ulemperne.
Knusning
Tabletterne kan knuses.
Farmakologi
Descovy indeholder to nukleosid-revers transkriptasehæmmere (NRTI’er): emtricitabin og tenofovir alafenamid. Begge virker ved at hæmme HIV’s reverse transkriptase-enzym, hvilket forhindrer virussets replikation. Emtricitabin indbygges i virus-DNA, hvilket afbryder kædeforlængelse, mens tenofovir alafenamid omdannes til tenofovir-difosfat, der også hæmmer reverse transkriptase.
Tenofovir alafenamid har højere intracellulær penetration og lavere plasmakoncentrationer sammenlignet med tenofovir disoproxil fumarat (TDF), hvilket resulterer i færre nyre- og knogle-relaterede bivirkninger. Begge stoffer udskilles primært renalt via glomerulær filtration og aktiv tubulær sekretion.
Bivirkninger, kontraindikationer & forsigtighed
For alle bivirkninger, kontraindikationer og forsigtighedsregler, tjek Promedicin og Produktresume. Her fremhæves nogle af dem.
De mest almindelige bivirkninger er kvalme og diarre.
Overdosering
Der findes ingen specifik antidot, og behandling er symptomatisk.
Seponering
Kan seponeres umiddelbart.
Markedsføring
Descovy blev godkendt af FDA i april 2016 til behandling af HIV-1 og i oktober 2019 til PrEP. Det markedsføres af Gilead Sciences og er tilgængeligt som filmovertrukne tabletter (200 mg/25 mg og 120 mg/15 mg).
Det markedsføres kun i Danmark som Descovy.
Referencer
Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.
