Akut promyelocyt leukæmi er en form for akut leukæmi, der er en subtype af akut myeloid leukæmi (AML).
Ætiologi
APL er en subtype af AML, og udgør 5-10% af AML tilfælde. Det er en myeloid leukæmi med overvejende promyelocytter og den karakteristiske genetiske abnormitet t(15;17). APL rammer primært yngre voksne (medianalder ca. 40 år) og har en næsten lige kønsfordeling.
Udredning & diagnostik
Diagnosticeres på baggrund af blodprøver og knoglemarvsbiopsi.
Symptomer: Symptomer som ved akut leukæmi. Debuterer ofte med blødninger og DIC.
Behandling
Behandlingen er højtspecialiseret og varetages på hæmatologiske afdelinger. APL har en god prognose når det behandles.
Referencer
Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.
