Huntingtons sygdom er en arvelig neurodegenerativ sygdom, der giver demens. Sygdommen kaldes også for Huntingtons chorea.
Ætiologi
Skyldes neurodegenerativ sygdom i hjernen, grundet en mutation i et gen. Debuterer ofte i 30-50 års alderen, og nedarves autosomal dominant. Sygdommen er opkaldt efter den amerikanske læge George Huntington der første gang beskrev sygdommen.
Udredning & diagnostik
Symptomer: Typisk ses påvirket intellekt, personlighed og bevægelse. Sygdomsforløbet varer typisk 15-20 år fra diagnosetidspunktet. Der ses uregelmæssige, spjættende bevægelser af hoved, ekstremiteter eller kroppen, som kaldes for chorea. Depression kan forekomme.
Behandling
Der findes ingen kurativ eller bremsende behandling, hvorfor behandling primært handler om støtte og symptomlindrende.
Referencer
Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.
