Oligodendrogliom er en form for sjælden hjernetumor.

Ætiologi

Oligodendrogliom er en form for hjernetumorer der udgør 2-5% af alle hjernetumorer. Der ses en calcificerer masse i frontallappen. Netop calcificationer peger på at der er tale om et oligodendrogliom.

Den omtalte tumor udgår fra oligodendrocytter, og er associeret med en IDH-mutation og 1p/19q-kodeletion. IDH-mutationen fører til akkumulering af oncometabolitten 2-hydroxyglutarate (2-HG), som er central for tumorgenesen. 1p/19q-kodeletionen giver et tab af heterozygoti, som er en obligatorisk markør for oligodendrogliom. Tumorer, der kun har IDH-mutationen, men mangler 1p/19q-kodeletionen, klassificeres nu som astrocytom, IDH-mutant.

Diagnose & udredning

Diagnosen stilles ved en kombination af billeddannelse, kliniske symptomer og patologisk undersøgelse med molekylær analyse. Den endelige diagnose kræver en biopsi.

Symptomer: Symptomerne er uspecifikke og afhænger af tumorlokalisationen og -størrelsen. Nogle af symptomerne kan være kramper, hovedpine og fokale neurologiske udfald.

Billeddiagnostik: Udredes med MRC. Kalcifikationerne ses dog bedst på CTC.

Behandling

Behandlingen kan omfatte kirurgi, strålebehandling og kemoterapi.

Prognose

Oligodendrogliomer, IDH-mutant og 1p/19q-kodeleterede, har en signifikant bedre prognose end andre IDH-mutante gliomer (astrocytomer).

Referencer

Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.