Jeavons syndrom er en speciel form for epilepsi, hvor man ser øjenlågs myoklonier. Det kaldes også for Epilepsy with eyelid myoclonia.
Ætiologi
Jeavons syndrom rammer især piger med debut i 3-12 års alderen. Syndromet blev første gang anerkendt som et selvstændigt epilepsisyndrom i 1977.
Udredning & diagnostik
Diagnose stilles på baggrund af klinik og EEG med fotostimulation.
Symptomer: Jeavons syndrom er karakteriseret ved epilepsi med triaden øjenlågsmyoklonier (trækninger), lysfølsomhed og anfald eller EEG paroxysmer der induceres af lukning af øjnene. Desuden kan ses absencer ifm. anfaldende. Generaliserede tonisk-kloniske kramper ses ikke så hyppigt.
Billeddiagnostik: CTC eller MRC vil ofte være normale eller ikke vise strukturelle forandringer associeret med epilepsi.
EEG: Vil typisk vise anfald ifm. lukning af øjnene.
Behandling
Jeavons syndrom behandles med antiepileptika. Tidlig debut har været associeret med behandlingsresistent epilepsi, kan ses i op til 80% tilfælde.
Prognose
Jeavons syndrom er ofte livslang.
Yderligere litteratur
Reviews
I 2023 kom der et review der gennemgik den eksisterende evidens omkring Jeavons syndrom.
Referencer
Her kan du finde en liste med referencer der er anvendt i denne artikel. Der er også angivet direkte henvisninger i teksten samt ved anvendelse af billeder og figurer.
